阿司匹林是解热镇痛药,最近发现该药有抗血小板聚集作用。能与环氧化酶作用,抑制血小板合成TA2,也抑制血管壁合成PGI2.因为血小板不能再合成环氧酶,所以抑制TXA2合成的作用不可逆,而内皮细胞能重新合成并恢复环氧化酶活性。小剂量阿司匹林(20~40毫克)只能抑制TXA2,不影响PGI2;阿司匹林每日325毫克~0.1克则无选择性。口服0.3~0.6克,抑制环氧酶的作用达24小时,抑制血小板的聚集作用可达2~7天。临床上可用于预防不稳定型心绞痛发生心肌梗死,预防心肌梗死后心梗再发和降低急性心梗后死亡率;预防脑血管疾病患者一过性脑缺血(TIA)的发生,缺血性中风及脑血管性死亡的发生;对有动脉血栓高度危险的患者,阿司匹林最有效。由于血小板每日有10%更新,且不受前一天服用的阿司匹林影响,故仍需每天服用。长期服用,血小板不发生耐受现象。近年来多数主张每日40~100毫克阿司匹林可有效地抑制血小板聚集,又不抑制PGI2的合成,是理想的剂量。