维生素D缺乏性佝偻病是怎么回事?第一胎为该病患儿的父母可以申请生第二胎吗?
这是一种性连锁显性遗传病,一般于出生后第二年发病。表现有:身高增长缓慢,下肢进行性弯曲,膝内翻或外翻,颅骨变形,出牙迟;由于关节周围骨过度生长,关节活动受限,往往误诊为一般佝偻病,但反复补钙、补维生素D不见疗效。患者血钙正常、血磷酸盐降低、尿磷酸盐增多,X线检查与维生素D缺乏症相似,则可确诊为该病。本病的早期诊断极为重要。在口服大剂量维生素D的同时服用中性磷酸盐,或服用维生素D前口服中性磷酸盐,则可改善症状,加快患儿生长发育。
若父母为该病患者,且有家族史者,不准生第二胎。若父母均为正常人,患儿本病是由基因突变所引起,可以申请生第二胎。有产前诊断条件者,准生男,不准生女。
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